القای مرگ سلولی و کاهش تکثیر در سلول لوسمی پرومیلوسیتیک حاد nb۴ توسط کافئین
نویسندگان
چکیده
چکیده سابقه و هدف پیشگیری، درمان و کنترل سرطان با استفاده از مواد طبیعی در حال حاضر به عنوان یک استراتژی امیدوارکننده در نظر گرفته شده است. در این خصوص، کافئین که یک آلکالوئید پورینی موجود در گیاهان مختلف از جمله قهوه، کاکائو، کولا و چای می باشد، به دلیل مهار چند منظوره سرطان از جمله لوسمی ها به تازگی توجه زیادی به خود جلب کرده است. مواد و روش ها در یک مطالعه تجربی به منظور بررسی اثر کافئین در لوسمی پرومیلوسیتیک حاد، سلول های nb4 در غلظت های 1، 2 و 4 میلی مولار کافئین کشت داده شد و متعاقباً از آزمون های mtt ،caspase 3 ،brdu cell proliferation assay و quantitative real-time pcr جهت بررسی اثر کافئین در القای مرگ سلولی و مطالعه مکانیسم احتمالی آن استفاده شد. آزمون paired student t test و نرم افزار 16 spss جهت تحلیل داده ها به کار رفت. یافته ها بررسی میزان ساخت dna و بقای سلولی با استفاده از روش های brdu و mtt، نشان داد که کافئین میزان تکثیر و بقای سلوهای nb4 را به صورت وابسته به دوز و زمان کاهش می دهد. هم چنین نتایج به دست آمده از این تحقیق نشان داد که افزایش دوز کافئین موجب القای فعال شدن آنزیم کاسپاز 3 و افزایش بیان mrna ژن bax و p21 می گردد. نتیجه گیری در مجموع، با توجه به این که مشخص شد کافئین می تواند موجب مهار تکثیر و القای آپوپتوز در سلول های لوسمی پرومیلوسیتیک حاد nb4 شود، لذا می توان چنین نتیجه گیری کرد که مصرف کافئین به عنوان ماده ای در چای ممکن است یک عامل مفید جهت القای مرگ سلولی این سلول های بدخیم در مبتلایان به لوسمی پرومیلوسیتیک حاد عمل کند.
منابع مشابه
القای مرگ سلولی و کاهش تکثیر در سلول لوسمی پرومیلوسیتیک حاد NB4 توسط کافئین
چکیده سابقه و هدف پیشگیری، درمان و کنترل سرطان با استفاده از مواد طبیعی در حال حاضر به عنوان یک استراتژی امیدوارکننده در نظر گرفته شده است. در این خصوص، کافئین که یک آلکالوئید پورینی موجود در گیاهان مختلف از جمله قهوه، کاکائو، کولا و چای میباشد، به دلیل مهار چند منظوره سرطان از جمله لوسمیها به تازگی توجه زیادی به خود جلب کرده است. مواد و روشها در یک مطالعه تجربی به منظور بررسی اثر کافئین د...
متن کاملتاثیر سایتوتوکسیک مهارکننده PI3K در رده سلولی لوسمی پرومیلوسیتیک حاد
چکیده سابقه و هدف مسیر PI3K/Akt که در تنظیم رشد سلولی و تکثیر نقش مهمی ایفا میکند، تقریباً در 70%-50% بیماران APL فعالیت بالایی را نشان میدهد. مشخص شده است که در سلولهای لوسمیک این بدخیمی، فعالیت PI3K عمدتاً ناشی از افزایش بیان ایزوفرم p110δ میباشد. در این مطالعه بر آن شدیم تا اثر بخشی داروی Idelalisib را که یکی از مهمترین مهارکنندههای p110δمیباشد، در سلولهای NB4 مشتق از APL بررسی کنیم...
متن کاملاثر سایتوتوکسیک مهارکنندگان زیرواحد کاتالیتیکی (hTERT) و نوکلئوتیدی (hTERC) تلومراز در سلول های لوسمی پرومیلوسیتیک حاد
Background and purpose: Telomerase activity has a major role in acute promyelocytic leukemia (APL). It also has a critical role in disease recurrence. This research aimed at studying the cytotoxic effects of telomerase inhibition using oligonucleotide-based molecule against human telomerase RNA template (hTERC antisense) and non-nucleoside small molecule targeting catalytic subunit (BIBR5132) o...
متن کاملالقای مرگ سلولی برنامهریزیشده توسط آنتیبادی منوکلونال علیه CD44 تقویت شده با «اسید رتینوئیک» و فرمیل ایندول کاربازول در سلولهای بیماران مبتلا به لوسمی پرومیلوسیتی حاد
سابقه و هدف: هدف از این بررسی، تقویت اثر سینرژیک ترکیب دوتایی RA-FICZ بهواسطه افزودن آنتیبادی مونوکلونال علیه CD44 در تمایز و آپوپتوز سلول های میلوئیدی بیماران بود. مواد و روش ها: برای تیمار، غلظت های 5 تا 25 میکروگرم در میلیلیتر از آنتیبادی علیه CD44 تهیه و همراه با غلظت ثابتی ازRA-FICZ به پرومیلوسیت های جداشده 3 بیمار اضافه شد. غلظت اپتیموم آنتیبادی تعیین و بیانCD11b و CD14 و آپوپتو...
متن کاملالقای آپوپتوز وابسته به p53 در ردهی سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد پیشساز لنفوسیت B (NALM-6) توسط مولکول کوچک RITA
Background and Objective: The use of low-molecular-weight, nonpeptidic molecules that degrade the interaction between the p53 protein and its negative regulator MDM2 (Murine- double minute colon 2) is a new therapeutic strategy for treatment of various types of cancer. One of these agents is RITA (reactivation of p53 and induction of tumor cell apoptosis) which binds to p53 protein and inhibits...
متن کاملجذب سلولی miRNA-101 و ارزیابی تأثیر آن بر القای سمیت سلولی و بیانیوبی کوئیتین لیگاز HECTH9 در سلولهای لوسمی میلوئیدی حاد (AML)
Introdution: In the present study, Lipofactamine 2000 was used as a cationic liposome for miR-101 transfection in order to investigate its cytotoxicity and its effect on the expression of ubiquitin ligase HECTH9 in acute myeloid leukemia cells (AML). Methods: MiR- 101 was transferred to KG-1 cells (myeloid cells) and HBMF-SPH (healthy bone marrow cells) using lipofectamine 2000 as a nano carri...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
فصلنامه پژوهشی خونجلد ۱۲، شماره ۴، صفحات ۳۳۱-۳۳۹
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023